济宁化妆品清关报关代理

化妆品进口手续相对比较麻烦:注册批号，中文标签，卫生标签，产地证书等。化妆品关税在8%-12%，增值税13%，消费税10%。进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：
1、进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2、产品配方;
3、产品质量标准;
4、经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
    A、检验申请表; B、检验受理通知书;C、产品说明书;      
D、卫生学(微生物、理化)检验报告;  E、毒理学*性检验报告。
5、理化检验
1 常规检验
pH值 、铅、镉、锂等37种元素、钕等15种元素
、乙醇等5种组分
 化妆品抗UVA能力仪器测定
6、毒理学试验
急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤性/腐蚀性试、急性眼性/腐蚀性试验、 皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌／回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、 体内哺乳动物细胞微、 睾丸生殖细胞染色体畸变试验、亚慢性经口毒性试验、 亚慢性经皮毒性试验、致畸试验。
一、首先是要提供到货通知书、副本提单、介绍信换单。
二、准备进口报关所需单证:
1.*单证：箱单、 、合同一式一份、报关、报检委托书各一份。
2.法检的货物需要首先报检，获得《通关单》后，方可录入报关单。
3.从欧盟、美国、韩国、日本进口货物，如是木制包装箱的需在包装箱上有PICC的标识，且海关放行后要做木质包装检验。

5、产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提品设计包装(含产品标签);
6、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7、进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、fa票、装箱单和报检、报关委托书等手续。
化妆品进口三证:入境货物检疫证明、进出口化妆品标签审核证书、化妆品检验检疫CIQ标志.
莱万特进口包含采购商务、进口海运、进口申报、进口仓储配送等多个物流环节。进口申报环节，涉及到贸易政策、口岸监管、资格单证、后续核销等多项严格的作业要求。决定了进口物流操作，需要有专业、有经验、有规模之服务供应商----进口代理黄先生
您要了解化妆品进口清关相关事宜：
进口税金预算：
税金是进口商预算进口成本的核心。进口物流费用，进口备案成本预算，都能提前帮每个咨询的客户预算好，确保客人进口成本的精确度。
提前预算规避能力：
1、 审价问题：由于国外化妆品采购价格远低于市场价格，所以海关审价流程繁琐，莱万特化妆品进口黄先生凭借多年的申报经验，提前规避这些情况发生。
2、 单证问题：由于化妆品进口与人体肌肤接触。海关对化妆品单证要求准确无误，出现单证缺失、单证不全、单证不一、单证出现错误：漏报、错报、少报，黄先生在进口前会提前核对单证，避免出现上述的情况。

前面讲过，**申报进口非特殊用途化妆品备案主要有两种方式，这两种方式的具体流程实际上是基本雷同的，仅在纸质资料的报送有所区别（向国家局备案OR地方局备案）。因此，二者的备案周期也是相近的，费用上也并无区别。

产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件，是备案资料提供的必要项目，所以应了解所要进口的产品是否在原产国已有销售且能按要求开具销售证明。

一、批准证件（以下简称批件）有效期届满申请延续的特殊用途化妆品，经申请人自查并承诺符合法规和标准要求的，国家药品监督管理局准予其批件延续申请，事后组织技术审查，并结合日常监管工作加强监督检查。
　　
二、需要申请批件延续的，自产品批件届满前6个月起，申请人按照本公告附件1的要求，对产品开展*自查。经自查评估符合要求的，申请人应在批件有效期届满30个工作日前通过国家药品监督管理局特殊用途化妆品审批平台提交自查承诺报告（样例见附件2）及批件延续申请；经国家药品监督管理局形式审核符合要求的，准予延续。
　　
三、国家药品监督管理局组织对准予延续产品的申请资料开展事后技术审查，发现资料内容存在问题需要补充或说明的，要求申请人限期补充资料；发现存在虚假承诺或提交虚假资料情形的，依法撤销产品批件。

四、省级药品监督管理部门要加强对延续产品的监督检查，发现违法违规情形的，依法立案查处；需要撤销行政许可的，上报国家药品监督管理局。

五、未按照本公告要求取得化妆品批件延续许可的，自化妆品批件有效期届满之日起，产品不得生产或进口。
　　
六、本公告自2019年6月30日起实施。此前已提出批件延续申请，由于存在补正资料等情形尚未受理的，申请人应当于2019年9月1日前，按照本公告要求重新提交批件延续申请；此前已受理但尚未开展技术审评的批件延续申请，申请人可选择继续按照原有程序和要求完成审评审批，或者撤回申请并在2019年9月1日前按照本公告要求重新提交批件延续申请；此前受理并已开展技术审评的批件延续申请，继续按照原有程序和要求完成审评审批。
　
七、此前原国家食品药品监督管理局及原国家食品药品监督管理总局发布的相关规范性文件与本公告内容不一致的，以本公告为准。
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